Fermentopatia: rysy priebehu a liečby

Enzýmopatia má rôzne typy a spôsobené genetikou alebo dedičnosťou. Pri liečbe ochorenia je zameranie na diéte. Vlastnosti enzympatiy u dospelých a detí

Enzympathia je vrodená alebo získaná choroba, v ktorej je syntéza akéhokoľvek enzýmu úplne chýba alebo je pozorovaná jeho funkčná porucha. Prvý prípad si vyžaduje blízkosť lekárov, pretože predstavuje skutočnú hrozbu pre život človeka, najmä ak hovoríme o dieťaťu.

Príčiny choroby a jeho typy

Pri vzniku takejto choroby je genetika alebo dedičnosť viniť, čo spôsobuje nedostatok, úplnú absenciu alebo zníženie aktivity konkrétneho enzýmu. Vedci všetkých krajín naďalej študujú príčiny vývoja tejto patológie.

Navrhuje sa, aby mutačné gény zodpovedné za syntézu molekuly enzýmu zmenili svoju štruktúru, čo spôsobuje stratu charakteristických funkcií. Ľudský genóm ušetrí tieto zmeny a prenáša k potomkom.

Príčiny sekundárnej enzýmesopatie sú poruchy trávenia a nevýhodu črevného odsávania. Na zníženie aktivity a biosyntézy enzýmov a bielkovín môže reagovať na toxíny a cudzích nečistôt. Napríklad produkty, ako sú strukoviny, obilniny, ryža a vajcia obsahujú v ich zložení špecifických proteínových inhibítorov schopných porušovať a koagulovať absorpciu potravinového proteínu.

Porušenie biosyntézy niektorých enzýmov môže byť spôsobené nedostatočnosťou koenzýmov – vo vode rozpustné vitamíny. To je vysvetlené prítomnosťou antivitamínov v potravinárskych výrobkoch, ktoré znižujú pozitívny účinok prvého.

Pri konzumácii potravín kontaminovaných solí ťažkých kovov – ortuti, arzén, ako aj pesticídov, mykotoxínov a ďalších, môže vyvolať reakciu, čo bude mať za následok útlaku enzymatickej aktivity.

Rozlišujú sa nasledujúce dedičné typy enzýmesopatie:

• Porušenie výmeny aminokyselín. Hovoríme o chorobách, ako je fenylketonúria, albinizmus, alkaptonúria;
• Porušenie metabolizmu sacharidov. Týka sa to chorôb, ako je diabetes mellitus, glykogeeposis a zlyhanie laktózy;
• Enzymatické porušovanie v práci gastrointestinálneho traktu, ktoré sú exprimované v chorobách, ako je vyskúšať;
• porušovanie steroidov;
• Porušenie syntézy proteínov.

Príznaky ochorenia

Fementopatia sa prejavuje v deťoch prvých dní života, ale je nebezpečné, pretože si vyžaduje korekciu výživy dieťaťa a okamžitú liečbu. Veľký význam je pripojený k predčasnej diagnóze a pre to je skríning novorodencov, čo pomáha stanoviť najbežnejšie ochorenia – fenylketonúria a galaktozémia.

Každý typ dedičného ochorenia má svoje vlastné špecifické príznaky, takže:

• Fenylketonúria spôsobuje oneskorenie vo fyzickom a duševnom vývoji. Dieťa príliš ospalý alebo podráždený. Je mučený nasadenými konvulzívnymi záchvatmi, paréza v centrálnom type, ataxii;
• Príznaky fermentopatie u malých detí s laktózou insuficiencie sú spojené s meteormizmom, hnačkou a bolesťou brucha;
• Colecia, spôsobuje zápal črevnej sliznice a poškodenia nutričných zlúčenín, vyvoláva nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, excitabilitu a nepohodlie, oneskorenie rastu a hmotnostných indikátorov. Edenopatia tohto typu u dospelých sa prejavuje chronickú hnačku proti pozadia chudnutie, únava, malátnosť a nadúvanie;
• Galaktosémia – choroba, ktorá spôsobuje rozdelenie laktózy. V dôsledku toho sa v tele postupne akumulujú toxické metabolity, ktoré sa prejavuje zvracaním, hnačkou, oneskorením rastu, cirhózou pečeňou, žltačkou, zákalom šošovky a mastnej infiltrácie;
• Symptómy fibrózy v enzýmesopatii sa prejavujú črevnou prekážkou, čo vedie k tomu, že črevný lumen sa čistí hustým a viskóznym meconiom. Druhý deň po narodení sa dieťa stáva nepokojným, kožou je bledá, je letargia a dýchavičnosť. Okrem toho je brucho zaznamenať, časté pripojenie, vracanie, v ktorom žlči. V budúcnosti je na pozadí zápalu pľúc je možný peritónsky zápal.

Liečba ochorenia

Liečba fermentopatie je neoddeliteľne spojená s diétou. S výnimkou pacienta z diéty neznesiteľnou látkou organizmom, môžete dosiahnuť vážne vylepšenia v mojom zdraví. Úloha substitučnej terapie je nevýznamná, pretože vo väčšine prípadov nedáva pozitívnu dynamiku.

Choroby endokrinného systému môžu byť korigované hormonálnymi liekmi, ale takáto liečba musí byť monitorovaná lekárom.

S zlyhaním laktózy z potraviny novorodencov je potrebné odstrániť mlieko. Po niekoľkých rokoch je tento stav kompenzovaný na jeden stupeň alebo iný. Hlavná zložka liečenia deficitu laktózy je spojená s prekladom dieťaťa na umelé kŕmenie so špeciálnymi zmesami.

Zmesi s nízkym obsahom sú predpísané hypológom. Keď Alaktasia, dieťa môže byť napájané len týmito zmesiami, v ktorých je laktóza úplne neprítomná.

Rodičia by si mali byť vedomí, že laktóza je súčasťou nielen ženského materského mlieka, ale aj kravy, kozy, mliečneho prášku, ako aj fermentovaných mliečnych výrobkov, kondenzované mlieko a niektoré lieky ako plnivo. Preto musia varovať lekára o deficite laktózy.

S celiakiou je potrebné eliminovať produkty bohaté na glutén. Hovoríme o chlebe, cestovinách a pekárenských výrobkoch, vciách a kaši. Vzhľadom k tomu, produkty recyklácie obilnín obsahujúcich lepidlo sa často pridávajú k zloženiu klobásov, mäsa a rybích, tieto výrobky sú tiež vylúčené z diéty pacienta.

Môžete jesť kašu z kukurice, pohánku múky a ich kombinácie. Dieťa môže jesť zeleninu, ovocie, bobule, mäso, mliečne výrobky, vajcia, oleje podľa veku.

Ak je zdravotný stav extrémne závažný: Dystrofia a dehydratácia je pozorovaná, pacient sa lieči v nemocnici, priraďuje parenterálnu výživu, to znamená intravenózne podávanie rôznych kyselín, roztokov glukózy.

Starostlivo pozorne pozorovanie diétne a všeobecné zdravotné udalosti – masáž, gymnastiku, vitamínoterapeutické kurzy, možno dúfať v priaznivej prognóze. Takéto deti prakticky nezaostávajú za svojimi rovesníkmi v oblasti fyzického a psychomotorického vývoja, ale budú musieť obmedziť v výžive.

Liečba črevnej tvorby fibrózy je zameraná na normalizáciu procesov trávenia. S ťažkou a strednodobou gravitačnou formou ochorenia, sprevádzaná dehydratáciou a toxikózou, pacient je podrobený takému postupu ako pauza s vodou.

Je zmizne zeleným čajom, Ferron, Ringer Mortar, Riešenie glukózy. Dať detské šťavy alebo mlieko v týchto prípadoch sa neodporúča. V prípade potreby sa roztoky glukózového fyziologického roztoku podávajú intravenózne a v akútnom období sú vymenované hormóny a vitamíny.

Rehabilitácia

Akonáhle prechádza exacerbovacia fáza, dieťa sa prenesie do dojčenia alebo potravín so zmesami, v ktorých sú tuky reprezentované mokrát-reťazové triglyceridy. V budúcnosti je výživa dieťaťa upravená tak, že v ňom je prítomná minimálne množstvo tukov a maximálny počet proteínov.

Hlavnou úlohou je zvýšiť obsah kalórií stravy o 50-90% v porovnaní so stravou zdravých detí. Okrem toho sa odporúča prijímať enzýmové prípravky, lieky na normalizáciu črevnej flóry a vitamínov. S vláknitými a strednými formami gravitácie, pozorovanie všetkých lekárskych odporúčaní, môžete žiť až 30 rokov a viac.

Pamätajte, že všetky preventívne, terapeutické a rehabilitačné aktivity sa vykonávajú pod dohľadom kvalifikovaného špecialistu.