Ako je diagnostikované tehotenstvo s dedičnou trombofíliou??

Dedičná a získaná trombophilia a tehotenstvo. Dôsledky tromohyhodnosti. Analýza na trombofyliu. Plánovanie tehotenstva a tehotenstva s trombophilia

Trombophilia môže byť zdedil (vrodený) alebo nastať, keď sú vystavené určité faktory (získané). Vrodená patológia sa tiež nazýva genetická, pretože porušenia sú k dispozícii na genetickej úrovni. Choroba sa prejavuje rôznymi spôsobmi a často nevykazuje vôbec. Získaná forma sa môže vyskytnúť po chirurgickom zákroku, zranení, imobilizácii končatiny, tehotenstva. V dôsledku toho sa zvyšuje pravdepodobnosť vážnych zdravotných problémov.

Dedičná alebo získaná trombophilia a tehotenstvo

Aj keď museli nosiť v tele ženy rastie zrážanie krvi je normálny fyziologický fenomén. Telo osobitne provokuje tento proces na zníženie straty krvi počas pôrodu a komplikácií (placenta oddelenie, potrat).

Zvýšená koagulácia v niektorých prípadoch vedie k tvorbe trombov, čo sa často stáva príčinou potratu v skorých termínoch a predčasných pôrodoch neskôr.

Je to u tehotných žien, ktoré najčastejšie sám cítite dedičnú formu trombofílie.

Je to kvôli vzniku iného kruhu krvného obehu – placentárny, pretože má dodatočné zaťaženie hemostázy systému.

Okrem toho má placentárny kruh množstvo funkcií, ktoré zvyšujú riziko vzniku patologických krvných zrazenín v ňom.

Zdravý faktor v vrodenej a získanej trombophilia: dôsledky

Táto patológia je spravidla takmer neškodná, ale počas obdobia navigácie je to väčšie nebezpečenstvo, pretože riziko trombózy sa výrazne zvyšuje. Najmenším dôsledkom je potrat v prvých podmienkach. Často sa stáva, že ženy majú dedičnú formu chorôb včas, asi 35 a 37 týždňov. Troms v plavidlách môžu viesť k zlyhaniu placentárne, čo zase provokuje plod nalačno kyslíka alebo jeho oneskorenie vo vývoji.

Lokalizácia trombózy môže byť iná, ale keď sa objavuje v placentárnom prietoku krvi do dieťaťa, živiny sa prestanú prúdiť do dieťaťa, môže dôjsť k poruche vývoja, potratu, vyblednutia tehotenstva alebo predčasného narodenia. Podľa štatistík sa komplikácie vyskytujú po 10 týždňoch a pred týmto časom choroba nemá vplyv na tehotenstvo.

V druhom trimestri je dedičný faktor trombophilia celkom zriedka prejavovaný, ale riziko sa po 30 týždňoch výrazne zvýši.

V tejto dobe sa vyvíjajú ťažké formy gestózy, ako aj zlyhanie fetoplacentage.

Analýza počas tehotenstva pre dedičnú trombophylu

Hlavnou metódou diagnózy je krvný test, ktorý sa vykonáva v niekoľkých štádiách. Najprv Stráviť skríning. Hlavným účelom štúdie je identifikovať patológie v určitej časti systému koagulácie krvi. Potom vykonajte špecifickú analýzu na trombofílii.

Screening testy vám umožňujú identifikovať nasledujúce typy patológie:

• Hemoorologická – krv sa stáva viskóznejšou, zvýši sa Hemocrit;
• Trombophilia proti pozadia hemostázy – zvýšenie agregačnej kapacity krvných doštičiek;
• Nedostatok primárnych antikoagulancií – stanovenie hladiny antitrombínu;
• Patológia proti poruchám v systéme fibrinolýzy – «Manžeta»; \ T
• Autoimunitný typ – prítomnosť antikoagulantu lupus.

Krv by sa mala odovzdať dedičnej trombophilia v prítomnosti vrodenej patológie pre najbližších príbuzných, ako aj keď opakované potraty, oneskorenie za plodom vo vývoji, prítomnosť príznakov purpury u novorodenca.

Dedičná trombophilia: krvný test Invitro

Komplexná genetická analýza je molekulárna genetická štúdia génov z koagulácie krvi, fibrinolýzou, receptormi krvných doštičiek, metabolizmu kyseliny listovej, ktorý vedie k trombóze.

Pre štúdium Invitro môžete použiť venózne krv a peek (buccal) epitel. Nevyžaduje sa žiadna špeciálna príprava na výskum.

Klinicky významné gény vedúce k dedičnej trombophilia môžu byť ohromené ako výsledok vnútorných a vonkajších faktorov. Poruchy v génoch fibrinolýznych faktorov a génov z koagulácie krvi, enzýmy, ktoré riadia metabolizmus kyseliny listovej.

V druhom prípade sa často vyskytujú aterosklerotické a trombotické poškodenie plavidiel v dôsledku zvýšenej produkcie homocysteín hormónov. Patológia tiež vedie porušenie pri vytváraní koagulačného faktora, úlohu hrá aj protromina.

V prítomnosti takýchto mutácií sa výrazne zvyšuje riziko vývoja problémov s plavidlami, najmä v prípadoch, keď existuje nejaký provokačný faktor (nadváha, hymiodynamín, priebeh orálnej antikoncepcie a t. Ns.). Sú tieto mutácie najčastejšie vedú k nepriaznivého priebehu tehotenstva (neznesiteľné, vývojové oneskorenie).

Dedičná (vrodená) trombophilia môže byť spôsobená mutáciou génu FGB. Výsledkom je, že produkcia fibrinogénu sa zvyšuje, čo vedie k koronárnej a periférnej trombóze, tromboembolické komplikácie počas obdobia ložiska, v procese dodania a po dieťaťu.

Komplexná štúdia 10 významných markerov umožňuje genetický lekár klinicky hodnotiť riziko vzniku ochorenia, predpovedať vzhľad srdcového infarktu, tromboembolizmu, trombózy, ako aj hemostázy poruchy, vyberte optimálne opatrenia prevencie počas tehotenstva, aby ste zistili Dôvody odchýlok.

Plánovanie tehotenstva v dedičskej trombophilia

Optimálne, samozrejme, zapojiť sa do prevencie ochorenia pred koncepciou. Primeraná liečba zaručuje normálnu placenciu a implantáciu embrya. Liečba v neskorších termínoch je tiež možná, ale šance na úspešné tehotenstvo sa výrazne znížia.

Počas plánovania dieťaťa je potrebné mať posádku ohniska infekcie – ústnej dutiny, genitálie a t. Ns., Keďže tieto faktory môžu ovplyvniť rozvoj patológie. Po operácii, dokonca aj minimálne invazívne, musíte mať antikoagulanci. Okrem toho, táto potreba piť po celej krajine a dokonca aj po narodení dieťaťa.

Aby sa zabránilo ochoreniu, sa používajú nasledujúce lieky: Skupinové vitamíny, kyselina listová, Heparín s nízkou molekulovou hmotnosťou, prírodný progesterón, omega-3 kyselina.

Tehotenstvo a dedičná forma trombophilia: súvisiaci výskum

Budúce matky s takou diagnózou by mali byť pod osobitným pozorovaním. V prvom trimestri môže existovať zníženie vaskularizácie, čo je provokujúci faktor vo vývoji chronického zlyhania. Až 8 týždňov môžete vykonať trojrozmernú echografiu placentárny prietok krvi, ktorý umožní identifikovať komplikácie v skorých podmienkach. Následne musí byť tehotenstvo monitorovať fetometriu, kardiotografia a doppletria.

Prevencia komplikácií zahŕňa správanie anti-lubrikantovej terapie, ktorá je bezpečná pre ženu a pre dieťa. Terapia sa považuje za úspešnú, ak sa neuskutočňuje trombóza, ťažké formy gestiózy, neexistuje žiadna hrozba prerušenia tehotenstva, príznakov oneskorenia placenty a fetoplacentage zlyhania. Terapia by mala viesť k norme markerov trombophilia.

Liečba počas tehotenstva dedičnej trombophilia

Hlavným cieľom terapie je varovanie a eliminácia komplikácií. Konzervatívna liečba vyžaduje použitie elastických obväzov alebo špeciálnych pletených kompresných bielizne.

Nemôžete stáť na dlhú dobu, ako aj gravitácia zdvihu. Pravidelná mierna fyzická aktivita, masáž, plávanie, phyto a elektromagnetická terapia, správna výživa a mastné jedlo.

Lekárske ošetrenie v žilovej trombóze a ďalších patológiách je užívanie drog, ktoré zlepšujú vlastnosti krvi a jeho cirkuláciu, spevňujúce steny ciev (atď. Snoropean vápnik). Akútna trombóza mozgových ciev bez intrakraniálneho krvácania vyžaduje príjem antikoagulancií.

Aby sa zabránilo edému mozgu predpísaného dexametazónu alebo rádia.

Postarajte sa o seba a byť zdravý!