Skríning počas tehotenstva

Ako sa konajú prvé, druhé a tretie premietanie. Čo sú premietania a ako ich dešifrovať?

Mnoho žien veľmi slovo «skríning» inšpiruje strach. V skutočnosti nie je nič hrozné, nebezpečné alebo nepochopiteľné. Toto slovo pochádza z konceptu «skríning». To znamená, že v medicíne je skríning chápaný ako masové vyšetrenie, aby sa identifikovala patológia ako mama a dieťa. To znamená, že skríning počas tehotenstva je prieskumom budúcich matiek, určiť zdravie a úplný rozvoj ich budúcich detí.

S touto štúdiou na začiatku a stredných štádiách tehotenstva sa tzv. Vrodené patológie identifikujú. To znamená, že budete vedieť vopred, či vaše dieťa alebo bude potrebovať pomoc lekárov po narodení.

Hlavné pozorovania sú zamerané na identifikáciu takýchto komplexných patológií ako a dole syndróm (Trisomy 21), eddrómový syndróm (Trisomy 18) a defekty nervovej trubice (DNT).

Okrem toho, prenatálny skríning vám umožňuje dozvedieť sa o takýchto patológiách vopred o takýchto patológiách ako syndróm Cornel de Lange, Smith-lemlice syndróm, ne-polárny triploidy, patau syndróm.

Skríning počas tehotenstva pozostáva z množstva analýz a vykonáva sa paralelne s ultrazvukovou štúdiou dieťaťa s ďalšími meraniami.

Zvážte všetko v poriadku a čítať viac.

Prvé skríning

Prvý komplexný skríning počas tehotenstva zahŕňa biochemickú analýzu žilovej krvi na určenie obsahu ?-Podjednotky ľudského choriového gonadotropínu a Rarr-A – plazmatické bielkoviny spojené s tehotenstvom.

Táto analýza sa vykonáva s cieľom identifikovať v počiatočných štádiách odchýlok od normy vo vývoji embrya. Ak analýzy nevykazovali žiadnu normu, môže hovoriť o vrodenej patológii vývoja alebo genetickej anomázy v dieťaťu.

V tomto prípade je mammy zameraná na ďalšie štúdie – ako je amniocentéza (vretená voda špeciálnou ihlou na analýzu) a biopsiu nádoby voroviny.

Pri prvom skríningu sa spravidla posielajú zo skupiny rizík:

1. Viac ako 35 rokov;
2. Tie, v ktorých existujú syndróm alebo iné genetické patológie;
3. Títo v minulosti boli potrat, mŕtvolam tehotenstvom, mrazené tehotenstvá, deti s vrodenými patológiami alebo genetickými anomáliami;
4. Ženy, ktoré na začiatku tehotenstva utrpeli vírusové ochorenia, užívali drogy nebezpečné pre embryá alebo vystavené žiareniu.

Na ultrazvuku prvého skríningu (11-13 týždne tehotenstva) sú určené:

1. Množstvo embryí v maternici v žene a ich schopnosť prežiť;
2. Určuje sa termín tehotenstva;
3. Zhromažďujú sa hrubé malformácie rozvoja orgánov v dieťaťu;
4. Určuje sa hrúbka golierovej zóny, ktorá znamená meranie subkutánnej tekutiny v zadnej oblasti krku a ramien;
5. Nosná kosť sa skúma.

Odchýlka od normy na prvom skríningu ukazuje pravdepodobnosť rizika rôznych chromozomálnych a niektorých ne-chromozomálnych odchýlok. Stojí za zmienku, že zvýšené riziko nie je dôvodom na vzrušenie o vady vo vývoji plodu.

Tieto štúdie naznačujú užšie monitorovanie tehotenstva a rozvoja plnohodnotného detí. Často, ak výsledok prvého skríningu vykazoval zvýšené riziko pre niektoré ukazovatele, potom sa závery môžu vykonať len po absolvovaní druhej analýzy. A s vážnymi odchýlkami od normy, žena konzultuje geneticky.

Druhý skríning

Druhý komplexný skríning počas tehotenstva sa vykonáva od 18 do 21 týždňa. Táto štúdia znamená «trojnásobný» alebo «Štyri testy». Vykonáva sa rovnakým spôsobom ako v prvom trimestri – žena dáva biochemickú analýzu žilovej krvi.

Druhý skríning však zahŕňa použitie výsledkov analýzy na určenie troch alebo menej ako štyroch ukazovateľov:

1. Beta BETA podjednotka HGCH;
2. Alfa fetoproteín;
3. Voľný estriol;
4. Štyri test – IngIbina A.

Výklad výsledkov je založený na odchýlke získaných ukazovateľov z priemernej normy podľa určitých kritérií. Výpočty vykonávajú počítačový program, potom analyzovaný lekár, ktorý berie do úvahy súbor jednotlivých parametrov (preteky, ku ktorému tehotná a otec dieťaťa vlastní; prítomnosť chronických, vrátane zápalových ochorení; množstvo embryí Dámska telesná hmotnosť, prítomnosť alebo neprítomnosť zlých návykov).

Podobné sekundárne faktory môžu ovplyvniť zmenu hodnôt testovacích indikátorov.

Pre maximálnu spoľahlivosť sú výsledky nevyhnutne v porovnaní s údajmi prenatálneho skríningu v prvom trimestri. A okrem biochemickej analýzy je ultrazvuk tiež držaný, na ktorom už sledovali deti.

Ak sú podľa výsledkov prvých a druhých projekcií, odchýlky sú odhalené vo vývoji dieťaťa, žena môže ponúknuť opakovaný výskum alebo usmerniť konzultácie so špecialistom genetiky.

Tretia skríning

Tretia skríning sa vykonáva pri 30-34 týždňoch tehotenstva. Udržiava sa s cieľom posúdiť funkčný stav dieťaťa a uistite sa, že dieťa a placenta účinne spolupracujú.

Odhadli aj polohu dieťaťa. To bude závisieť od toho, ako sa bude správať pri pôrode, a akú taktiku pôrodu si vybrať lekára. Okrem toho sa odhaduje stav a umiestnenie placenty, čo je tiež dôležité pre budúcu prácu.

Počas tretej štúdie žena opäť predpísala trojitá biochemická analýza žilovej krvi a môže byť predložená aj dodatočným výskumom, ako je Dopplerografia a kardiotokov.

Dopplerograf umožňuje lekárovi odhadnúť výkon toku krvi v materniciach a placentárnych nádobách, ako aj v plavidlách trupov v dieťaťu. To dáva pochopenie toho, koľko kyslíka a výživa dostane dieťa a či ich chytí.

Kardiotokografia (CTG) Zaregistruje frekvenciu rezy srdca v dieťaťu, dokonca aj v procese pôrodu. Dieťa pulz je určený špeciálnym senzorom. Tento test sa vykonáva až po 32. týždni, pretože z hľadiska 32 týždňov rany budú výsledky nespoľahlivé.

Prvé, druhé a tretie projekcie sa konajú, aby sa posúdili zdravie vášho dieťaťa a jeho pripravenosti na pôrod, pretože by to malo byť aktívne «práca». Štúdie vám umožnia zabrániť možným problémom.

Koniec koncov, akýkoľvek problém je ľahšie prevencia ako dĺžky a pretrvávajúcej liečbe. V každom prípade dodržiavajte predpísané prieskumy počas rovnakého obdobia tehotenstva. Objektívne je to jediná príležitosť dozvedieť sa o zdraví dieťaťa vopred.

A neverte «Ľudia» povesti, že ultrazvuk je škodlivý pre dieťa alebo ho obťažovať. Toto je absolútne nie je pravda, najmä ak sa vyšetrí na klinike, ktorá má moderné vybavenie a vysokoučutografické špecialisti.

Aj keď lekári povedali, že máte vysoké riziko patológií – nezúfajte. Nie je to vždy čisto závažné, čo si vyžaduje globálne riešenia na udržanie alebo žiadne tehotenstvo.

Niekedy dieťa môže nájsť patológie vyžadujúce chirurgický zákrok po narodení.

A ak o tom a lekár vedia, potom sa výrazne zvyšujú šance na najúčinnejšiu liečbu a vynikajúce zdravie vášho dieťaťa.

Ty, ako matka, sú primárne zodpovedné za budúcnosť vášho dieťaťa, takže si vyberte premietanie s plnou zodpovednosťou. Nájdite špecialistu, ktorý vám kompetentne a je k dispozícii, aby vám to vysvetlila, čo sa deje s vami a vašou šancou, a tým rozptýliť všetky vaše obavy a pochybnosti.

A nechajte všetko a vaše dieťa sú v poriadku!